m6体育民族药理-中药新思路： 苍术油-大鼠脾阳虚证疗效-代谢转录组学-AMPKSIRT1PGC-1α验证。本文首先考察苍术油对大鼠脾阳虚证疗效，然后通过代谢/转录组学筛选通路途径靶点，最后根据筛选的通路进行AMPK/SIRT1/PGC-1α验证。

　　脾阳虚综合征（SYDS）是一种常见的中医证候，主要表现为消化系统紊乱引起的整体代谢功能障碍。苍术（Atractylodes，AL）是一种应用广泛的具有祛湿健脾功效的传统草药，苍术油是AL的药用成分，可用于治疗各种胃肠道疾病。然而，迄今为止，它对SYDS的影响及其潜在机制尚未阐明。

　　用AO处理利血平诱导的SYDS大鼠，通过血清生化检测、组织病理学分析，评价AO对SYDS大白鼠的保护作用。采用酶联免疫吸附法（ELISA）、比色法和免疫荧光法（IF）测定肝脏线粒体功能和能量代谢相关指标的水平。通过非靶向代谢组学和转录组学评估肝脏代谢产物和转录水平，以分析潜在的分子机制和靶点。使用蛋白质印迹法验证相应蛋白质的表达。

　　AO不仅能调节SYDS大鼠的消化、吸收功能和氧化应激状态，还能改善SYDS大白鼠的线粒体功能，缓解能量代谢障碍。代谢组学和转录组学分析表明，AO调节主要作用于氨基酸代谢、不饱和脂肪酸代谢、TCA循环以及PPAR和AMPK信号通路。此外，验证了AMPK信号通路，AO促进了SYDS大鼠AMPK磷酸化和SIRT1、PGC-1α和PPARα的表达。

　　AO对SYDS的治疗作用可能归因于AMPK/SIRT1/PGC-1α信号通路的激活，该通路增强了能量代谢的运输和调节M6米乐。

　　在中医理论中，脾阳虚证是脾虚证最常见的类型之一，是中医证候中典型的“脾功能障碍”。这里，“脾”不是指解剖学角度，而是指由脾、肝、胃肠道、胰腺和其他器官组成的复合结构。此外，中医理论认为“脾主运化”，即“脾”在水M6米乐、谷、精的消化、吸收和能量代谢中起着至关重要的作用。因此，SYDS是多个系统损伤的综合表现，包括消化、吸收、能量转换和免疫系统。主要临床表现为消瘦、食欲不振、腹胀、寒弱、大便稀等。目前，现代研究表明，SYDS是腹泻型肠易激综合征（IBS-D）、溃疡性结肠炎（UC）、非酒精性脂肪肝和慢性肝炎等疾病的根本原因。

　　苍术（AL）(是一种传统的中草药，已被公认为治疗腹胀、腹泻和消化不良等胃肠道疾病的可行干预措施。最早见于《神农本草经》，被列为上品。在临床实践中，AL常用于祛湿健脾，是治疗脾虚证的类方平胃散的主要成分之一。我们最近的研究证明了油炸苍术对大黄引起的腹泻的疗效，大黄引起的痢疾是脾虚的一种表现。此外，已发现白术提取物在治疗右旋糖酐硫酸钠诱导的UC中具有治疗特性。此外，《中国药典》记载了AL的温性。在中医理论的框架内，冷、凉、温、热的概念被用来描述与能量代谢相关的药用特性。通常，具有热或暖特性的TCM被认为可以增强能量代谢，而具有冷或冷特性的TCM则被认为具有相反的效果。白术油（AO）是AL的一种成分，已被观察到在大鼠IBS-D模型中发挥治疗作用。因此，根据这些研究的结果，我们的假设认为AO在治疗SYDS方面表现出潜在的疗效，其健脾作用可能归因于促进能量代谢。为了全面阐明其疗效和潜在机制，本研究采用了全面的药效学、分子生物学、转录组学和代谢组学分析来研究AO对利血平诱导的SYDS的影响。

　　AO能有效缓解利血平引起的脾虚典型症状，包括体重减轻、消化吸收功能障碍M6米乐、胃肠激素和氧化应激障碍。AO还通过促进AMPK/SIRT1信号通路促进线粒体功能并改善利血平引起的能量代谢紊乱。

　　总之，本研究将药理学研究与代谢组学、转录组学和分子生物学方法相结合，以探索SYDS大鼠的治疗效果及其作用机制。我们的研究结果表明，AO可用于调节SYDS大鼠的消化、吸收功能和氧化应激状态，从而改善线粒体功能和能量代谢障碍。此外，我们的代谢组学分析表明，AO的治疗作用主要通过四种代谢途径介导，具有不同的调节方向。此外，转录组分析表明，AO调节许多基因，主要富集在氨基酸代谢、不饱和脂肪酸代谢、TCA循环以及PPAR和AMPK信号通路中。因此，根据这些结果，AO通过激活AMPK/SIRT1/PGC-1α信号通路来改善线粒体功能。因此，我们的研究表明，AO通过激活AMPK/SIRT1/PGC-1α信号通路来改善线粒体功能和能量代谢。因此，假设AO对SYDS的治疗作用是通过增强转运和能量代谢调节来介导的。在未来的研究中，我们将进一步研究AL的主要化学成分对SYDS的治疗作用及其潜在机制。